ABCG2单抗联合NPs-PTX靶向癌干细胞治疗多发性骨髓瘤研究

发布者：系统管理员发布时间：2013-12-30浏览次数：892

2013年3月27日，Nanomedicine-(Lond) 在线发表了“yL23411永利官网登录病原生物学和免疫学系窦骏课题组杨翠萍等同学的研究工作（Anti-ABCG2 monoclonal antibody in combination with paclitaxel nanoparticles against cancer stem-like cell activity in multiple myeloma. Nanomedicine-(Lond)2013 Mar 27. doi: 10.2217/ nnm.12.216. [Epub ahead of print]

多发性骨髓瘤（MM）是一种主要的致死性造血系统恶性肿瘤。MM 细胞对常规化疗药物表现出高度耐药性而难以根治，其原因可能是MM中含有极小比例的癌干细胞( Cancer Stem Cells, CSCs)，其是MM形成、耐药和复发的根源。

该研究工作用免疫磁珠分选方法，从人MM细胞系JJN3中分选出CD138^-CD34^-细胞，分别通过Western Bolt及FCM方法检测CD138^-CD34^-细胞表面ABCG2分子表达水平；通过软琼脂克隆形成、Transwell实验等检测CD138^-CD34^{-细胞的增殖活性、体外克隆形成能力、细胞迁移和侵袭能力及在NOD/SCID鼠体内致瘤能力，从而证实CD138^-CD34^{-细胞具有CSCs的特性。进而用ABCG2单抗（McAb）联合Fe₃O₄纳米（NPs）紫杉醇（PTX）从体内外实验研究显示，与对照组比较，除NPs组外，其它各治疗组都有不同程度的抑制MM CSCs效应，其中以McAb+PTX-NPs组抑杀效应最强。这些研究结果提示，ABCG2单抗联合NPs-PTX具有体内外抑制人CD138^-CD34^{-作用，其机制可能与通过诱导细胞周期阻滞促其发生细胞凋亡有关。该研究为MM的根治提供了可借鉴的思路与方法。}MM CSCs}MM}MM